Silence Therapeutics Plc auf dem ASCO-Jahreskongress 2012
Präsentation auf dem German Science Day
Atu027, eine neuartige RNAi-Therapie, zeigt potenzielle Antitumoraktivität bei Krebspatienten - möglicher Biomarker identifiziert
Silence Therapeutic wird auf dem ASCO-Kongress 2012 neue Ergebnisse einer Phase-I-Studie mit Atu027 in soliden Tumoren bekannt geben
London, Großbritannien, 18. Mai 2012 - Silence Therapeutics Plc (Londoner Wertpapierbörse: SLN) („Silence” oder das „Unternehmen”), ein führendes, internationales Unternehmen im Bereich der RNA-Interferenz-(RNAi)-Therapeutika, gibt heute bekannt, dass erste Ergebnisse seiner laufenden Phase-I-Studie mit Atu027 zeigen, dass bei zehn von den 33 Patienten, die in den ersten zehn Kohorten der Studie behandelt wurden, nach drei Monaten die Krankheit nicht weiter fortgeschritten ist. Bei zwei Patienten mit neuroendokrinen Tumoren war der Krankheitsverlauf für neun beziehungsweise zwölf Monate stabil, wobei es bei einem der Patienten sogar zu einer partiellen Rückbildung der Lebermetastasen kam. Auch eine weitere Patientin mit Brustkrebs zeigte einen Rückgang von Lebermetastasen. Ein wichtiges Ergebnis der Studie ist auch, dass während der Behandlung die Plasmakonzentration von sVEGFR-1, einer der getesteten Biomarker, signifikant zurückgegangen ist. Dies ist ein zusätzlicher Hinweis auf eine potenzielle biologische Aktivität von Atu027.
Silence wird die aktuellen Ergebnisse seiner laufenden Phase-I-Studie mit Atu027, dem am weitesten fortgeschrittenen internen Medikamentenkandidaten des Unternehmens, auf dem Jahrestreffen 2012 der American Society of Clinical Oncology (ASCO), das vom 01. - 05. Juni 2012 in Chicago, USA, stattfinden wird, veröffentlichen. Weitere Daten der laufenden klinischen Phase-I-Studie mit Atu027 werden zudem in einer Präsentation vorgestellt:
Titel des Abstracts: Anti-metastatic activity of Atu027, a liposomal small interfering RNA formulation, targeting protein kinase N3 (PKN3): Final results of a phase I study in patients with advanced solid tumours.
Nummer des Abstracts: 98347
Datum und Zeitpunkt der Präsentation: Montag, den 04. Juni 2012 / 16:00 – 18:00 Uhr
Ort: Networking Lounge, Level 3, North
Präsentierende: Dr. Klaus Giese, Forschungsvorstand von Silence, und Studienleiter Dr. Dirk Strumberg, Professor der Medizin und Leiter der Abteilung für Hämatologie und Medizinische Onkologie an der Ruhr-Universität Bochum, Universitätsklinikum Marienhospital Herne
Teilnehmer: Bitte wenden Sie sich für weitere Informationen an c.jahn@silence-therapeutics.com
Silence führt derzeit in einem Studienzentrum eine offene Phase-I-Dosisfindungsstudie mit Atu027 an Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren durch. Das Studiendesign ist auf die Auswertung von bis zu elf ansteigenden Dosierungen von Atu027 angelegt und soll etwa 33-36 Patienten einschließen. In allen neun abgeschlossenen Dosisstufen wurde Atu027 gut vertragen und es konnten keine Dosis-limitierenden Toxizitäten beobachtet werden. Zudem zeigen vorläufige pharmakokinetische (PK) Ergebnisse aus der Phase-I-Studie in Einklang mit den präklinischen Daten einen Dosis-abhängigen Anstieg der Konzentration von siRNA in Plasma und der Lipidwerte.
Silence wird die laufende klinische Phase-I-Studie mit Atu027, eines der klinisch am weitesten fortgeschrittenen RNAi-Therapeutika im Bereich der Onkologie, voraussichtlich im Juli 2012 abschließen. Das vollständige ASCO-Abstract der Phase-I-Studie mit Atu027 ist im Internet unter http://chicago2012.asco.org/ verfügbar.
„Ich freue mich sehr, dass wir mit Atu027 möglicherweise ein völlig neuartiges RNAi-Therapeutikum zur Behandlung solider Tumoren gefunden haben. In der Krebstherapie werden dringend innovative Behandlungsmethoden wie Atu027 benötigt. Die neuen Ergebnisse, die auf dem ASCO-Jahrestreffen vorgestellt werden, zeigen, dass die Gabe von Atu027 selbst in höheren Dosen, als bisher als wirksam angenommen, gut verträglich ist. Zudem deuten die Studiendaten stark darauf hin, dass Atu027 den Verlauf der Krankheit beeinflusst und insbesondere das Fortschreiten der Erkrankung verhindert“, kommentierte Dr. Tony Sedgwick, Vorstandsvorsitzender von Silence Therapeutics. „Die Identifizierung von sVEGR-1 als möglichen Biomarker stellt darüber hinaus einen signifikanten Fortschritt dar, und wir freuen uns, umfassendere Studienergebnisse aus der laufenden Phase-I-Studie auf dem ASCO-Kongress im Juni bekannt geben zu können.“
Über Atu027
Atu027 ist eine liposomale siRNA-Formulierung zur Behandlung fortgeschrittener solider Tumore, die zielgerichtet auf PKN3 wirkt. PKN3 ist ein wichtiger Regulator bei der Bildung kleiner Blutgefäße (Angiogenese) und neuer Lymphgefäße (Lymphangiogenese) und spielt auch als Regulator für Metastasenbildung und Motilität in pathologischen Prozessen eine wichtige Rolle. Dementsprechend ist Silence davon überzeugt, dass die Hemmung von PKN3 durch Atu027 zu einer Reduzierung der Nährstoff- und Sauerstoffversorgung von soliden Tumoren führen und Auswirkungen auf Tumorbildung, Motilität der Endothelzellen und Metastasenbildung haben könnte.
-Ende-
Für weitere Informationen:
Silence Therapeutics
Tony Sedgwick / Max Herrmann
T: +44 20 7491 6520
a.sedgwick@silence-therapeutics.com
m.herrmann@silence-therapeutics.com
Singer Capital Markets
Shaun Dobson / Claes Spång
T: +44 20 3205 7500
shaun.dobson@singercm.com
claes.spang@singercm.com
MC Services AG
Anne Hennecke
T: +49 89 21022818
anne.hennecke@mc-services.eu